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遗传学是研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的学科。包括GWAS、QTL定位、BSA等分析手段。
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学习Nature正刊论文中eQTL分析前对基因表达量的预处理
eQTL分析
Nature论文
RNA-seq数据
peer包
该论文介绍了在eQTL分析前对基因表达量进行的预处理步骤,包括RNA-seq数据的处理和标准化方法。详细介绍了使用data.table包中的fread函数读取大型表达量数据的步骤,并通过示例代码展示了对数据进行过滤、标准化和运行peer的具体操作。此外,论文还提供了相关数据的下载链接,为进行类似研究的科研工作者提供了有用的参考资源。
小明的数据分析笔记本
2024-5-30
362
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遗传学
评估 beagle 基因型填充的准确率
准确率
vcf文件
缺失数据
SNP数据
染色体3
了解如何评估beagle基因型填充的准确率,包括过滤vcf文件中的缺失数据、用随机选取的样本和位点替换成缺失,使用SNP数据比较填充前后一致性。此外,了解如何使用python脚本和snakemake来进行数据处理和统计平均值,并掌握相关的生物信息学知识。关注小明的数据分析笔记本公众号获取更多相关内容。
小明的数据分析笔记本
2024-5-29
781
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遗传学
基于ColabFold网站,使用alphafold2进行蛋白互作预测(含PYMOL使用方法)
使用ColabFold和AlphaFold2在线网站进行蛋白结构和互作预测,配合PYMOL软件展示预测结果及互作区域。详细介绍了在ColabFold上的操作步骤和PYMOL的使用方法。
崔耳又又
2024-5-27
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遗传学
快速从基因组中提取基因、转录本、蛋白、启动子、非编码序列
基因组提取
转录本序列
CDS序列
蛋白序列
启动子序列
提供方法和代码示例,快速从基因组中提取基因、转录本、蛋白、启动子等各种序列类型,通过使用gffread软件和bedtools软件,结合fasta格式的基因组序列和gtf或gff格式的基因注释文件,实现基因组数据的高效提取。
Bioleader
2024-5-11
1075
0
1
1
遗传学
DNAsp进行群体单倍型分析
了解如何使用DNAsp进行群体单倍型分析,包括多序列比对、DNA多态性和Tajima's test的步骤和结果。
Bioleader
2024-5-9
667
0
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遗传学
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